1. Observa las siguientes imágenes y luego responde:
b. Clasificar la o las mezclas identificadas en homogénea o heterogénea
Plata:
Sustancia Pura
sus moléculas son iguales ya que que no puede cambiar de estado ni dividirse en otras sustancias.
Perfume:
Mezcla:
Ya que esta esta tiene varios compuestos que no son visibles, pero tiene la agregación de varias sustancias
Sal de mesa:
Mezcla:
La sal de mesa esta mezclada ya que no podemos distinguir los elementos que contiene.
2. continuación se muestran una series de fotografiaras que corresponden ha diferentes mezclas clasificar´como homogénea y heterogénea
a)
sal y agua arena agua
aceite y agua a) Aceite y agua es heterogénea porque se pueden observar los componentes separados
b) Sal y agua es una mezcla homogénea se pueden distinguir a simple vista sus componentes
c) Arena y agua es heterogénea formada por dos sustancias, físicamente distintas, distribuidas en forma desigual.
3.
c
|
sustancia formada por dos o mas elementos
|
d
| |
b
| |
a
| |
f
| |
e
|
es aquella que posee una composición no uniforme en la cual se pueden distinguir a simple vista sus componentes
|
II Procedimiento
1. un grupo de estudiantes prepararon caramelo casero ., primero mezclaron azúcar y agua dentro de una olla .luego calentaron las mezclas tal como sebe en los cuadros de la fotos .
a) b) c)
b) como clasificarías el caramelo como mezcla o sustancia pura? justifica
c) cual es el principal factor que actúa en el proceso de preparación del caramelo ¡? fundamenta
Solución
a) se comporta como soluto el azúcar y como disolvente el agua
b) es claramente una mezcla porque no hay una reacción química
c) es la temperatura es el principal factor ya que es lo es que activa lo combinación
2.un químico realizo tres ensayos en su laboratorio. Para ello utilizo agua destilada y cloruro de sodio (sal). El primer ensayo utilizo calentó 600 ml de agua en un vaso de precipitado y registro la temperatura cada 4 minutos. En el segundo ensayo disolvió 50 gr de sal en 550 ml de agua y, del mismo modo calentó la mezcla. Finalmente, en la tercera repitió el mismo procedimiento calentó una mezcla de 100 gramos de sal en 500 ml de agua. Los valores de la temperatura medidos en cada ensayo se resume en la siguiente tabla.
tiempo (Min)
| |||
a) En cual de los ensayos se utilizo una sustancia pura? fundamenta tu respuesta
b) Que cambios presenta el agua a medidas que aumenta la cantidad de sal disuelta
c) Porque en el ensayo 2 y 3, a los doce minutos, las temperaturas alcanza valores superiores al punto de ebullición del agua?
a) El primer ensayo por que el agua en si no es una sustancia pura por que contiene sales y minerales pero al destilarla se remueven todas estas impurezas
b) los cambios que presenta es que al disolver sal en las cantidades de agua es mayor el punto de ebullición o se retarda
c) por que la sal disuelta retarda este fenómeno
b) los cambios que presenta es que al disolver sal en las cantidades de agua es mayor el punto de ebullición o se retarda
c) por que la sal disuelta retarda este fenómeno
justifique cada respuestas
1. lee las siguientes preguntas y selecciona la alternativa correcta
1. relaciona el átomo de carbono.es incorrecto afirmar que.
A) es tretravalente
B) tiene la capacidad de formar esta dos enlaces
C) se une consigo o con otros átomos
D) sera primario si este se encuentra unido a un átomo de carbono
E) los enlaces covalentes de carbono-carbono pueden ser simple doble o triple
2. Que tipo de hidrocarburos pertenece la formula molecular C6H12
A) alcano
B)alqueno
C) alquino
D)ciclo alqueno
E)aromático
el ciclo alqueno tiene 6 carbono 12 hidrógenos y es enlace simple
3. Que elementos principales conforman los hidrocarburos
A) C y O
b) C y S
C) C y N
B)SP2
C)SP3
D)SP4
E)SP5
1. relaciona el átomo de carbono.es incorrecto afirmar que.
A) es tretravalente
B) tiene la capacidad de formar esta dos enlaces
C) se une consigo o con otros átomos
D) sera primario si este se encuentra unido a un átomo de carbono
E) los enlaces covalentes de carbono-carbono pueden ser simple doble o triple
2. Que tipo de hidrocarburos pertenece la formula molecular C6H12
A) alcano
B)alqueno
C) alquino
D)ciclo alqueno
E)aromático
el ciclo alqueno tiene 6 carbono 12 hidrógenos y es enlace simple
3. Que elementos principales conforman los hidrocarburos
A) C y O
b) C y S
C) C y N
D) C Y H
E) C Y P
4, Que tipos de hidrocarburos presentan los carbonos adyacentes de doble enlace.
A)SPB)SP2
C)SP3
D)SP4
E)SP5
mapa conceptual
Lea las siguientes preguntas y colecciona la respuestas correcta
1. cual de las siguientes compuestos so isomeros correspondiendo ala formula
C4H10O
I.CH3-CH2 -CH2-CH2-OH
II.CH3-CO-CH2-CH3
II.CH3-CH2-O-CH2-CH3
A) solo I
B) solo II
C) solo I II
D) solo IY III
E) solo I II III
2.contitulle la forma molecular del butano y el 2-metilbutano obsérvalas detenidamente ¿CUALES ?
de las características planteadas así son comunes en ambos hidrocarburo.
II.CH3-CO-CH2-CH3
II.CH3-CH2-O-CH2-CH3
A) solo I
B) solo II
C) solo I II
D) solo IY III
E) solo I II III
2.contitulle la forma molecular del butano y el 2-metilbutano obsérvalas detenidamente ¿CUALES ?
de las características planteadas así son comunes en ambos hidrocarburo.
I. el numero d átomos de carbono
II. la cantidad de hidrógenos
III. presentan sustituyente
II. la cantidad de hidrógenos
III. presentan sustituyente
A)solo I
B) solo II
C) solo I II
D) solo I III
E) solo I II III
B) solo II
C) solo I II
D) solo I III
E) solo I II III
por que tienen esta formula C5H12
3. Cual de los siguientes compuestos orgánicos son isomeros entre SI?
A) solo I
B) solo II
C) solo I II Y IV
D) solo II III IV
E) solo I, II, III, IV
3. Cual de los siguientes compuestos orgánicos son isomeros entre SI?
A) solo I
B) solo II
C) solo I II Y IV
D) solo II III IV
E) solo I, II, III, IV
4.Cual de estas moléculas presenta isomeria óptica ?
A) solo I
B) solo II
C) solo I II
D) solo III IV
E) solo I II III IV
A) solo I
B) solo II
C) solo I II
D) solo III IV
E) solo I II III IV
II. Responde las siguiente preguntas 1. escribe la formula estructura y el nombre iupac de tres hidrocarburos no ramificado en formula molecular
2.contrulle la formula estrura
les correspondientes al 2-buteno , 3-hexeno y 2-metilpropano y luego señala cuales de ellos pueden presentar isomeria geométrica
3.la alamina (Ala )es un amino asido en las proteínas. apartir de la estructuras de la alanina ( ver imagen) dibuja sus dos anatiomeros utilizando la proyección de linea y cuñas (el carbono quiral esta señalado con color).
2.contrulle la formula estrura
les correspondientes al 2-buteno , 3-hexeno y 2-metilpropano y luego señala cuales de ellos pueden presentar isomeria geométrica
3.la alamina (Ala )es un amino asido en las proteínas. apartir de la estructuras de la alanina ( ver imagen) dibuja sus dos anatiomeros utilizando la proyección de linea y cuñas (el carbono quiral esta señalado con color).
1. conceptos
1.selecciona y destaca la cadena principal de cada estructura orgánica
selecciona y destaca la cadena principal de cada estructura orgánica
2. clasifica las estructuras como saturadas o insaturadas, según corresponda
A) Saturada
B) insaturadas
C) insaturadas
2. clasifica las estructuras como saturadas o insaturadas, según corresponda
A) Saturada
B) insaturadas
C) insaturadas
3. con la ayuda de la tabla de los elementos, completa la siguiente tabla ....? con cada información solicitada respecto al átomo de oxigeno y nitrógeno.
O
|
N
| |
8
|
7
| |
15.99(16)
|
14.0067
| |
P=2
|
VA-2
| |
3.44
|
3.04
| |
1S2 2S2 2P4
|
1S2 2S2 2P3
| |
-2
|
+-3.5.4.2
| |
O=6
|
N=4
|
4.Observa las estructuras orgánicas y luego responde las preguntas planteadas.
A) escribe la formula molecular correspondiente a cada? uno de estos compuestos
B) marca dentro de la estructura la zona que los diferencia en comparación de los hidrocarburos
C) ¿que similitudes y igualdades detestaste entre estas moléculas ? fundamenta
A) C5H12O2 B) C2H6O1 C) C6H8N1
B) marca dentro de la estructura la zona que los diferencia en comparación de los hidrocarburos
C) ¿que similitudes y igualdades detestaste entre estas moléculas ? fundamenta
A) C5H12O2 B) C2H6O1 C) C6H8N1
B) Los hidrocarburos son carbono y hidrógeno estos compuestos tiene sustituyen-te oxigeno y nitrógeno
C) son oxigenados y el ultimo es un compuesto nitrogenado
C) son oxigenados y el ultimo es un compuesto nitrogenado
II. Segundo procedimiento
a) C=O=C b)
a) C=O=C b)
1. como sabes , el carbono es el elemento mas abundante en los compuestos. orgánicos,seguido el nitrógeno y el oxigeno. observa las siguientes representaciones.
A) Según los estudios en la unidad 3 ¿ corresponderán estas representaciones (a y b) ha compuestos orgánicos. fundamenta
B) ¿ Cuando electrones compartido de oxigeno en cada caso ¿cual es el átomo mas electro electronegativo de cada estructura
C) indica la polarización de los enlace (-o+) en ambos casos y clasifica cada molécula como polar o apolar
a)Si claro pues los compuestos orgánicos son aquellos que están formados por enlaces de carbono carbono y carbono hidrógeno. también tienen oxigeno,nitrógeno
b) comparte dos oxigeno por la característica de ser doble enlace
a) polar b) apolar
2 .El amonlaco (NH3) es un importante compuesto químico sintetizado industrial mente. su estructura química se puede representar por la imagen .
A)¿ cuantos electrones compartidos y no compartidos presenta el átomo de nitrógeno en la molécula de amoniaco?
B) remplaza los tres átomos de hidrógeno de amoniaco por tres grupos alquilo a tu elección ( ver pag 128) . ¿ clasificarías la estructura resultante como un compuesto orgánico ?,¿por que?.
-
A) el átomo comparte 3 hidrógenos
B) NO, porque para ser tiene que tener enlaces de carbono y este no lo tiene
2 .El amonlaco (NH3) es un importante compuesto químico sintetizado industrial mente. su estructura química se puede representar por la imagen .
A)¿ cuantos electrones compartidos y no compartidos presenta el átomo de nitrógeno en la molécula de amoniaco?
B) remplaza los tres átomos de hidrógeno de amoniaco por tres grupos alquilo a tu elección ( ver pag 128) . ¿ clasificarías la estructura resultante como un compuesto orgánico ?,¿por que?.
-
A) el átomo comparte 3 hidrógenos
B) NO, porque para ser tiene que tener enlaces de carbono y este no lo tiene
I Observa la estructura molecular del isooctano y luego responda por escrito
1, ¿cuantos átomos de carbono primarias secundarios terciaria y cuaternario tiene el isooctano? explica
2.¿cual es el nombre oficial según lo establecido según por la iupac,para el isooctano ?
3.¿si sabemos que el elemento carbono presenta una partícula muy importante que es su capacidad de hibridacion (re ordenamiento electrónico) que tipo de hibridacion presentan todos los átomos de carbono de este?
4.cual es la valencia y el angulo de enlace que tiene el átomo de carbono cuaternario del isooctano?
2.¿cual es el nombre oficial según lo establecido según por la iupac,para el isooctano ?
3.¿si sabemos que el elemento carbono presenta una partícula muy importante que es su capacidad de hibridacion (re ordenamiento electrónico) que tipo de hibridacion presentan todos los átomos de carbono de este?
4.cual es la valencia y el angulo de enlace que tiene el átomo de carbono cuaternario del isooctano?
solución
1. a) 5 carbonos primarios : un átomo de carbono y tres de hidrógeno
b) 1 carbono secundario:dos átomos de carbono y dos de hidrógeno
c) 1 carbono terciario: tres de carbono y de hidrógeno
1. a) 5 carbonos primarios : un átomo de carbono y tres de hidrógeno
b) 1 carbono secundario:dos átomos de carbono y dos de hidrógeno
c) 1 carbono terciario: tres de carbono y de hidrógeno
IV.
Señala el nombre de las siguientes estructuras según la nomenclatura establecida por el IUPAC.
Señala el nombre de las siguientes estructuras según la nomenclatura establecida por el IUPAC.
QUIMICA ORGANICA
CONCEPTO
La química orgánica constituye una de las principales ramas de la Química. debido al gran numero de compuestos que estudia. Los cuales tienen como elemento básico de su constitución molecular el átomo de carbono: de aquí se le llama con frecuencia Química del carbono.
El numero de compuestos en los que entra a formar parte el átomo de carbono es casi innumerable, y cada año se descubren varios miles mas. Pensemos en la gran cantidad que existe de proteínas, hormonas, vitaminas, plásticos, antibióticos, perfumes, detergentes, etc.. y nos daremos cuenta de que el átomo de carbono es un átomo singular: que puede formar cadenas y combinarse fácilmente con un numero reducido de átomos, como son el hidrógeno, el oxigeno, el nitrógeno, los halogenos y unos pocos mas.
Desarrollo de la Química Orgánica
Algunos de los productos orgánicos que hoy manejamos se conocían en la antigüedad; los fenicios y egipcios extraían colorantes de plantas y moluscos(purpura) y ciertas sustancias medicinales. También conocían la conversión de la grasa animal en jabón y obtenían alcohol por fermentación de azucares.Hasta que en 1828, el químico alemán Fiedrich Wohler, logro sintetizar la urea a partir de materiales inorgánicos, se creía que los compuestos orgánicos solo podían producirse por la acción de una "fuerza vital" que únicamente poseían los seres vivos. A partir de entonces se han sintetizado cientos de miles de compuestos orgánicos. Kekule, Le Bel, Van't Hoff y otros, entre 1850 y 1872, han desarrollado el concepto de enlace químico logrando representar las estructuras tridimensionales de las moléculas. En la actualidad se conocen varios millones de compuestos orgánicos diferentes y el ritmo de crecimiento es de mas de cincuenta mil nuevos compuestos por año.
¿Cual es la causa de tal abundancia de compuestos del carbono?
Se debe a la peculiar configuración electrónica del átomo de carbono y a la gran estabilidad de los enlaces avalentes que forma.
El Átomo de Carbono
La unión que se da entre dos átomos de carbono puede ser de tres tipos:
- Enlace sencillo: se comparte un solo par de electrones
- Enlace doble: Se comparten dos pares de electrones
- Enlace triple: Se comparten tres pares de electrones
Formulas De Compuestos Orgánicos
- Formula Empírica o Molecular: Expresa los elementos que constituyen la molécula y el numero de cada uno de ellos Ej:
C4H8 C2H6O
- Formula Semidesarrollada: en ella, ademas, aparecen agrupados los átomos que están unidos a un mismo átomo de carbono de la cadena Ej:
CH2=CH-CH2-CH3 CH3-CH2OH
- Formula Desarrollada: Se expresa en ella como están unidos entre si los átomos que constituyen la molécula Ej:
- Formula Estructural: Se recurre en ella a "modelos especiales" que sirven para construir las moléculas, observa su distribución espacial, ver la geometría de los enlaces, etc. Esta formula de la forma real de la molécula.
Nota:Las formulas semidesarrolladas son las que se utilizan con mas frecuencia
Nomenclatura de la Química Orgánica
Las normas vigentes en la actualidad para nombrar los compuestos orgánicos son las dados por IUPAC (International Union of Pure and Appliedd Chemistry) en 1969 y publicadas en 1971, Son el resultado de la sistematización acordada por convenio, y a veces surgen problemas. Hay ocasiones en que son mas frecuentes nombres tradicionales consagrados por el uso, para algunos compuestos.
Clasificación de los compuestos orgánicos
Hidrocarburos
Según el tipo de enlace carbono-carbono:
-Alcanos(Parafinas
-Alquenos (olefinas)
-Alquinos (acetilenos)
Según el tipo de cadena:
-Lineales
-Ramificados
-Cíclicos
Hidrocarburos aromáticos (cíclicos con dobles enlaces alternados)
-Monocíclicos
-Policíclicos condensados
Derivados Halogenados
R-X (X=F, Cl, Br, I)
Compuestos Oxigenados
-Alcoholes R-OH
-Fenoles Ar-OH
-Éteres R-O-R
-Aldehídos R-C
Hidrocarburos Generalidades
Son compuestos constituidos exclusivamente por carbono y hidrógenos atendidos por estructuras de cadenas carbonadas, pueden ser:
a.Aclicos: Son hidrocarburos de cadenas abiertas
Existen 2 tipos de cadenas abiertas
-Cadenas Lineales: Los átomos de carbono pueden escribirse en linea recta
-Cadenas Ramificadas: Están constituidas por 2 o mas cadenas lineales enlazadas. La cadena lineal mas larga se denomina cadena principal la cadena que se enlaza con esa se llama "Ramificaciones"
Ej.
3-Etil-2-metilpropanob.Ciclico: Son hidrocarburos de cadenas cerradas, formadas al unirse atomos terminales de una cadena lineal. Las cadenas carbonadas cerradas reciben eln ombre de ciclicos.
Ej: Ciclobuteno
Existe un tipo muy especial de hidrocarburo ciclico son los hidrocarburos aromaticos, llamados asi porque muchos de ellos tienen olores fuertes. Presentan un anillo o ciclico con enlace sencillo y dobles alternos(Enlaces Conjugados) lo que confiere al compuesto una gran estabilidad el hidrocarburo aromatico por excelencia es el benceno:
benceno (C6H6)
Hidrocarburos Saturados, Parafinaso o Alcanos.
Se llaman hidrocarburos saturados o "alcanos" los compuestos formados por carbono e hidrogeno, que son de cadena abierta y tienen solo enlaces simples.
Alcanos de Cadena Lineal:
Su formula empirica general es CnH2N+2, siendo N el numero de atomos de carbono. Forman series homologas. Se llama asi a un conjunto de compuestos con propiedades quimicas similares y que se diferencian en el numero de atomos de carbono de la cadena.
Para nombrar estos compuestos se usa un prefijo, que indica el numero de atomos de carbono que tiene, y la terminacion -ano, que es general para todos los hidrocarburos saturados. Los prefijos para los 4 primeros terminos de la serie son: met-(! C). et-(2C), prop-(3C) y but (4C). Para el resto, el prefijo es el correspondiente numeral griego: pent-,hex-.hept-,oct-,non-, etc Ejemplos:
CH4 CH4
C2H6 Ch3-Ch3 etano otros ejemplos serian el propano, butano ... etc
C5H12: Pentano
C6H14 hexano
C7H16 heptano
C8H18 octano
C9H20 nonano
C10H22 decano
C11H24 un decano
C12H26 dodecano
C13H28 tridecano
radicales Equivalentes de los hidrocarburos lineales saturados.
Antes de formular los hidrocarburos ramificados, es necesario estudiar los "radicales". Los radicales son grupos de atomos que se obtienen por perdida de un atomo de hidrogeno de un hidrocarburo. Los radicales que se obtienen quitando un hidrogeno terminal a un hidrocarburo saturado se nombran sustituyendo la terminacion -ano por -il o -ilo. Ejemplos:
Molecula Radical Nombre del radical
CH4 CH3- Metil o metilo
Ch3.Ch3 CH3-CH2- Etil o etilo
CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2- Propil o propilo
CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2- Butil o butilo
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2.CH2- Pentil o pentilo
Antes de formular los hidrocarburos ramificados, es necesario estudiar los "radicales". Los radicales son grupos de atomos que se obtienen por perdida de un atomo de hidrogeno de un hidrocarburo. Los radicales que se obtienen quitando un hidrogeno terminal a un hidrocarburo saturado se nombran sustituyendo la terminacion -ano por -il o -ilo. Ejemplos:
Molecula Radical Nombre del radical
CH4 CH3- Metil o metilo
Ch3.Ch3 CH3-CH2- Etil o etilo
CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2- Propil o propilo
CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2- Butil o butilo
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2.CH2- Pentil o pentilo
asi sucesivamente.
Pueden existes radicales ramificados. Para nob rarlos se consera que hay grupos metilo unidos a una cadena radical mas larga. Se indica el carbono al que esta unido el grupo metilo, por un numero "localizador" que se obtiene numerando la cadena, asignando el 1 al carbono que ha perdido el atomo de hidrogeno. Dicho numero localizador se escribe delante del nombre del radical, separado de el por un guion.
Ejemplos:
1-metilbutilo
Existen algunos radicales con nombres tradicionales muy usados, admitidos por la IUPAC. son:
Pueden existes radicales ramificados. Para nob rarlos se consera que hay grupos metilo unidos a una cadena radical mas larga. Se indica el carbono al que esta unido el grupo metilo, por un numero "localizador" que se obtiene numerando la cadena, asignando el 1 al carbono que ha perdido el atomo de hidrogeno. Dicho numero localizador se escribe delante del nombre del radical, separado de el por un guion.
Ejemplos:
1-metilbutilo Existen algunos radicales con nombres tradicionales muy usados, admitidos por la IUPAC. son:
2-metilpropilo
.
alcanos de cadenas ramificadas
proceso de nombrado
- se elige la cadena principal mas larga y con el numero de átomos de carbono mas grande o de mayor
- se numera la cadena elegida de un extremo a otro de tal manera que los números mas bajos posean ramificaciones
- se nombran los radicales de manera alfabética y se acaba el nombre con la cadena principal con la terminación ano
ejemplo: 4-etil-2,3-dimetilheptano
- se nombran en orden alfabético,no se tiene en cuenta los prefijos(di)(tri)etc.
- si los átomos de carbono son iguales en la cadena se elige como principal .
primero:aquella debe tener el mayor números d cadenas laterales.
segundo:si hay barias,aquella cuya ramificación tenga la localización mas baja
segundo:si hay barias,aquella cuya ramificación tenga la localización mas baja
ejemplo: 5-(1.3-dimetilbutil)-2,3,6,7-tretrametilnonano.
hidrocarburos con doble enlace, olefinas o alquenos.
son hidrocarburoos que presentan uno o mas dobles enlaces entre los carbonos.Las formulas general, Para compuestos para un solo doble enlace es .CNH2N
Ej:
CH2=CH-CH2-CH3
alquenos con un solo enlace doble.
se nombran con la siguiente forma:
- Se elige la cadena que contiene el doble enlace y se sustituye la terminación ano por -eno.
- Se enumera la cadena a partir del extremo mas cercano al doble enlace.El localizador de este es el menor de los dos números de los carbonos que lo soportan.
- La posición del doble enlace se indica mediante el numero del localizador,Que se coloca delante del nombre
Ej:2-pentano CH3-CH=CH-CH2-CH3
- Si es ramificado, se toma como cadena principal la mas larga de las que contiene el doble enlace. Se numera de forma que el doble enlace le corresponda el localizador mas bajo posible.Los radicales se nombran como los Alquenos
Alquenos con enlace doble
Cuando un hidrocarburo contiene mas de un doble enlace, se utilizan para nombrarlo las terminaciones:-Adieno,Atrieno,etc. En lugar del Eno.Se enumera las cadenas de forma de que las dobles enlaces tengan los localizadores ,mas bajos posibles
EJ:
CH3-CH=CH-CH=CH-CH2-CH3 2,4-heptadieno
EJ:
CH3-CH=CH-CH=CH-CH2-CH3 2,4-heptadieno
si el compuesto tiene ramificaciones se nombran como en los Alcanos, Pero eligiendo como cadena principal la que contenga el mayor numero de doble enlaces aunque no sea la mas larga.
Ej:
CH2=CH- vinilo
CH3-CH=CH- 1-propenilo
CH3-CH=CH-CH2- 2-butenilo
CH3-CH-=CH-CH=CH- 1,3-pentadieno
Radicales univalentes de los alquenos lineales
Se obtienen de partir de los alquenos,Quitando les un hidrógeno de un carbono terminal al numeral la cadena del carbono con la valencia libre recibe el numero uno.Se nombran acabando en - enilo.
Ej:
CH2=CH- vinilo
CH3-CH=CH- 1-propenilo
CH3-CH=CH-CH2- 2-butenilo
CH3-CH-=CH-CH=CH- 1,3-pentadieno
Hidrocarburos con triples enlaces acetilenos o alquinos.
Son hidrocarburos que presentan uno o mas triple enlaces entre los átomos de carbono. La formula general , para los compuestos para un solo triple enlace es
CNH2N-2
CNH2N-2
Alquinos con un solo triple enlace
Se nombra con las siguientes reglas.
- Se eluge la cadena mas larga.
- Se enumera toda la cadena mas proximo al tripe enlace.
- Si los hidrocarburos son ramificados se toma la cadena mas larga se enumera de izquierda a derecha y se elige la que este mas cercana al triple enlace.
Ejemplo:
5,6-dimetil-3-heptino y 6,6-dietil-4-nonino
5,6-dimetil-3-heptino y 6,6-dietil-4-nonino
Alquinos con varios triples enlaces
Se usan las terminaciones si son adino es 2 y es trino si es 3 etc, se cambia la terminación- ino por esta terminación.
Ejemplo:
radical univalentes de los alquenos lineales
se obtiene partir de los alquinos, por perdidas de un hidrógeno de un carbono terminal al numerarlo ese carbono recibe el muero 1 y se nombra con la terminación - inilo.
Hidrocarburos no saturados con doble y triple enlace
Si es un mismo hidrocarburo puede existen uno o mas dobles enlcaes o triples de esta manera o en este orden se nombran, Iniciando su posicion por localizadores.Se suprime lsa letra O del termino enose nombra de manera isatu-reaciones sean los mas bajos posibles eligidos como cadena principal en mayor numero de saturaciones.
Hidrocarburos cuclicos.
Son hidrocarburo de cadenas cerradas. Según tengan o no instauraciones de dobles o triples enlaces pueden ser:
- Cicloalcanos: con solo enlaces censillos
- Cicloalquenos:Ciclos con algun enlace dobles
- Cicloalquinos: Ciclo con algun enlace triple
Hidrocarburos cíclicos saturados.
ciclo alcanos. Los átomos de carbono están unidos por enlaces sencillos su formula general es: CNH2N. Anteponiendo ciclos en el alcano de igual numero de carbono
Ejemplo:
Rasicales de los ciclos alcanos
Ejemplo:
Cicloalcano con ramificaciones :
Cicloalquenos y cicloalquinos:
Ejemplo:
Hidrocarburos aromáticos:
El termino aromático expresa que el compuesto es mas estable de l esperado los radicales de los derivados de ellos son los radicales arilo(AR-)
El benceno es la base de estos compuestos:Su formula se puede escribir de 3 formas
Ejemplo:
Radicales derivados del benceno,Al quitarle un átomo del hidrógeno se llama fenilo.
Los compuestos orgánicos que tiene sustituyentes anteponiendo el nombre benceno.
Cuando hay 2 sustituyente. Se indica inmediatamente los números en el que esta.
Ejemplo:
Si hay 2 o mas sustituyentes, se enumera el hidrocarburo de tal manera que estos radicales reciban los localizadores mas bajos del común.
Ejemplo:
2-etil-1,4-dimetilbenceno
2-etil-1,4-dimetilbenceno
Hidrocarburos aromáticos policiclicos:
Son aquellos que poseen anillos de benceno, es decir con las jarista del exagono
Son aquellos que poseen anillos de benceno, es decir con las jarista del exagono
Ejemplo;
Derivados alogenados de los hidrocarburos:
Ejemplo: CH3-CH2-CH2-CL 1-cloropropano
CL-CH2-CH2-CL 1,2-dicloroetano
CH3-CH=CH-CL 1,cloro-1-propeno
CL-CH2-CH2-CL 1,2-dicloroetano
CH3-CH=CH-CL 1,cloro-1-propeno
CL3-CH
Existen dobles o tri`ples enlaces se nombra la cadena de forma que la saturacion corresponda a la localización mas baja y se nombra el alogeno de la cadena ramificada
Ejemplo:
3-cloro-1,4-hexadieno
3-cloro-1,4-hexadieno
Si el hidrocarburo es aromático tiene el nombre de fenolç
Ejemplo: 
Fenol
Fenol
ALCOHOLES
La formula del alcohol es R-OH
el alcohol puede ser primario secundario y terciario.
el alcohol se obtiene sustitullente de hidrógeno por un radical -OH se cambia la terminación por el
-ol
ejemplo; CH3-CH3 Etano CH3-CH2-OH Etanol
si es ramificada se elige la cadena mas larga. y que este el -OH es mas cerca.
ejemplo: CH3-CH2-CH2-OH 1-Propanol
-ol
ejemplo; CH3-CH3 Etano CH3-CH2-OH Etanol
si es ramificada se elige la cadena mas larga. y que este el -OH es mas cerca.
ejemplo: CH3-CH2-CH2-OH 1-Propanol
CH3-CH2-CH=CH2-CH2OH 3-Hexen-1-ol
alcoholes con varios grupos funcionales o polialcoholes.
para nombrar estos alcoholes se utilizan los prefijos -diol-triol-tetrol-etc. que indica el numero del grupo.
ejemplo:
CH2OH-CH2OH Etanodiol(o etilenglicol)
CH2OH-CHOH-CH2OH Prpanotriol
HOCH2-CH2-CHOH-CH3 1.3-Butaniol
fenoles
este se octiene al sustituir en el Benceno varios hidrógenos por el grupo -HO
ejemplo:
Eteres
son compuestos formados por átomos de oxigeno unidos a dos radicales procedente de los hidrocarburos.formula general es
R-O-R
Ejemplo:
CH3-O-CH2-CH3
Adehinos y cetonas
CH3-CHO etenal
son compuestos que se caracterisan por tener grupos enlace C=O,o grupos carbonicos,en los que hay doble enlace entre el carbono y el oxigeno.
- el los ladehidos el grupo carbonico se encuentra al final de la cadena:
- R-CO-H
- el las cetonas el grupo carbónico no esta en uno de los extremos
- R-CO-R
Aldehidos
son aquellos que pueden ser derivados del hidrocarburos: Este toma el prefijo al de hidrocarburo.
ejemplo: CH3-CH2-CHO ,
CH3-CHO etenal
Cetona
son derivados del hidrocarburo, sustituyendo el hidrógeno de un carbono secundario por un átomo de oxigeno.
ejemplo: CH3-CO-CH3 
Existen dos formas de nombrar la cetona.
- se nombra el nombre del hidrocarburo del que se deriva en -ona.
2-butona- nombrando en orden alfabético,los dos radicales unidos al grupo carbónico.y terminando con la terminación en -cetona
Ácidos carbonico
son compuestos orgánicos con propiedades ácidas, que se caracterizan por tener un grupo funcional carboxilo:
ejemplo:
-COOH o bien -CO2H
Se nombra con el nombre genérico de ácido, y se cambia la terminación en -ico
lista de algunos citados por iupac
formula nombres sistematico nombre bulgar
H-COOH ácidos metanoico formico
CH3-COOH ácido atanoico acetileno
CH3-CH2-COOH ácido propanioco propionico
CH3-CH2-CH2-COOH ácido butanoico buterico
CH3-(ch2)3-COOH ácido butanoico valerianico
HCOO-COOH ácido etanoico oxalico
HOOC-CH2-COOH ácido propanodioco malonico
HCOO-CH2-CH2-CHHO ácido pentanodioico succinico
CH3-COOH ácido atanoico acetileno
CH3-CH2-COOH ácido propanioco propionico
CH3-CH2-CH2-COOH ácido butanoico buterico
CH3-(ch2)3-COOH ácido butanoico valerianico
HCOO-COOH ácido etanoico oxalico
HOOC-CH2-COOH ácido propanodioco malonico
HCOO-CH2-CH2-CHHO ácido pentanodioico succinico
Éteres y sales de los ácidos carbónico
cuando un ácido carbónico pierde átomos de hidrógenos del grupo carbónico de grupo carbónico,un anión. estos estos e nombran cambiando la terminación -ico del ácido por -ato igual que en la forma orgánica.
Ejemplo:
CH3-COOH CH3-COO-
ácido etanoico(ácido) unión etanoato (acetato)
compuestos nitrogenados
son compuestos carbono, hidrógeno, nitrógeno. algunos tienen oxigeno.
Aminas
derivada del amoniaco(NH3), al sustituir ,uno,dos o los tres átomos de hidrógeno tenemos las
aminas.
primaria secundaria terciaria
para nombrar las aminas, cuando función amina es función principal, se nombran todos los radicales unidos al nitrógeno por orden alfabético, y se determina la palabra aminas,
CH3-NH2 metilamina
CH3-CH2-NH2 etilamina
CH3-CH=CH-NH2 propenilamina
CH3-CH-CH2-CH3 1- metilpropilamin
Amidas
se pueden conciderar compuestos derivados del ácido carbónico sustituyen el grupo -OH por el grupo -NH2 formula.
R-CONH2
la función aminas es la función principal, se sustituye la terminación por el sustituible amidas.
ejemplo;
la función aminas es la función principal, se sustituye la terminación por el sustituible amidas.
ejemplo;
Nitrilos o cianuros
poseen el grupo funcional-C=N son derivados de los hidrocarburos de un carbono terminal por un átomo de nitrógeno,se nombran con la terminacion -nitrilo. también se puede nombrar como cianuros de alquilo . conciderandolos derivados del ácido cianhídrico.H-C=N
Nitro derivados
son compuestos que se obtienen al sustiyuir uno o mas hidrógenos de un hidrocarburo por grupo nitro -NO2 en la en la nomenclatura de estos compuestos el grupo nitro -NO2 nunca se considera como la función principal en todos sus compuestos es sustituyen te. se designa mediante el prefijo nitro.
ejemplo:
Compuestos con mas de una función
para nombrar compuestos que tengan varias funciones orgánicas se sigue las siguientes reglas
1.elegir la función principal
2,determina la cadena
3.numera los compuestos
4.nombra los compuestos
tabla generativa de la funciones orgánicas
tabla generativa de la funciones orgánicas
- MARITZA ISABEL FUENTES PEREZ
PRESENTADO A:
- CHRISTIAN LOPEZ OLIVERO
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